FDA 자문위원회, 화이자 코로나19 부스터샷 권고 거부 결정

17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 부스터샷 접종 여부에 대해 권고 거부를 결정했다.

FDA의 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 3회차 접종에 반대한다는 의견을 내놨다.

외부 전문가 패널단으로 구성된 위원회는 수 시간의 논의 끝에 16대 2로 권고 거부 결정을 내렸다.

패널단은 화이자가 추가 접종에 대한 안정성에 관한 자료를 충분히 제시하지 못했다는 데 불만을 표시한 것으로 알려졌다.

또한 많은 이들이 특정 그룹이 아닌 대규모 일반인에 대한 부스터샷 가치에 대해 의구심을 제기했다.

이 같은 결정으로 오는 20일부터 화이자와 모더나 백신을 2회차까지 맞은 모든 미국 성인에게 부스터샷을 제공하겠다는 바이든 행정부의 계획에도 차질이 빚어질 것으로 보인다.